以前这个药对我们太遥远，就像看天上的星星一样，现在终于看到了希望1日上午7时许，山东枣庄市一位4岁的脊髓性肌萎缩症患儿顺利注射靶向治疗药物诺西那生钠后，患者母亲喜极而泣
脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000，目前约有患者3万多名山东大学齐鲁医院神经内科遗传代谢病与罕见病专业主任赵玉英说，诺西那生钠注射液是我国首个获批治疗脊髓性肌萎缩症的进口药物2019年进入中国市场时，每针价格近70万元，其昂贵的价格让患者家属难以承受
日前，国家医保局公布74种新药进医保，广受关注的天价救命药诺西那生钠注射液位列其中在经过8轮谈判后，该药以3.3万元每针的地板价进入新版医保药品目录，这让不少患者看到了希望
枣庄市市中区医保局局长陈芹说，新版国家医保药品目录公布后，医保部门第一时间对辖区患者进行排查，与患者家属取得联系在确定患者的用药需求后，经过与药企多次沟通，最终确保患儿能够第一时间得到药物救治
医保部门还帮患儿办理了枣庄城市定制补充商业险‘枣惠保’，患儿第一年需要注射6次药物，第二年开始每4个月注射1针通过医保报销，补充商业险，医疗救助等方式，患儿家庭每年需要自费大约几万元，大幅减轻了家庭负担陈芹说
当日，由中国医药协会，中国医疗保险研究会联合举办蓝皮书发布会。蓝皮书以中国医药协会科技发展中心发布的全国医药信息网样本数据库数据为基础，通过对2015年以来全国804家样本医院临床用药情况的多维度数据分析，揭示我国医保药品改革政策实施后医院临床用药的变化。