20亿美元，这是辉瑞对其新冠肺炎小分子口服抗病毒药物nimatvir片剂/利托那韦片剂组合包装在2022年的年销售额的预测。
这块巨大蛋糕的背景是，帕昔洛韦已在60多个国家获得EUA或有条件批准在国内，2月11日，帕昔洛韦由国家美国食品药品监督管理局按照特殊药品审批程序，通过紧急审评审批，定价为2300元/疗程，暂纳入医保
各国对Paxlovid的定价和支付政策是怎样的20亿的销量能完成吗
定价因国家而异
最近几天，一则Paxlovid在澳大利亚售价6.8澳元，在美国售价10美元的消息广为流传，引发了网友对Paxlovid定价的争议实际情况如何
政府统一采购后，该药的处方价格为42.50澳元对于有适应症的患者，可以用特许经营卡支付6.8澳元购买帕昔洛韦澳大利亚官方称已获得5万个疗程的帕昔洛韦，另外还将增加50万个疗程不过，值得注意的是，澳大利亚和辉瑞之间的协调订购价格尚未公布
就新加坡而言，根据新加坡政府机构的网站，新加坡将增加16个公共卫生准备诊所，参与治疗病情可能变得严重的新冠肺炎患者的Paxlovid试验计划新加坡官方表示，用于治疗重症新冠肺炎患者的帕罗西汀必须经过医生评估，患者只有符合临床条件才能服用这种药物
此前，Paxlovid已于1月31日获得新加坡卫生科学局特别疫情频道的临时授权，并在所有政府综合诊所和20个公共卫生预防诊所推广新加坡表示，现阶段卫生部将承担基层医疗机构采用帕昔洛韦的全部费用当局将适时调整Paxlovid的收费政策关于购买价格和数量，新加坡表示，根据保密协议，它不能透露已购买或正在讨论的疗程
同时，所谓10美元的价格并不是药品的售价，而是药店配药的成本Paxlovid将免费发放给符合条件的美国公民但在流通渠道中，有一部分帕昔洛韦是通过定点药店发放给患者的美国政府允许药房根据药房交易记录和药剂师的需求，对每张处方收取1美分至10美元的费用目前部分药店免收这项药品管理费
对于发展中国家，中新经纬发现，2021年11月，辉瑞与药物专利池MPP签署协议，授权许可方为中低收入国家生产帕昔洛韦，授权国家涉及全球53%的人口。
同时，据报道，这一非独家许可不包括生产药物利托那韦，这是一种HIV—1蛋白酶抑制剂和CYP3A抑制剂由于其专利权已经到期，生产该药品不需要原专利权人的许可，授权企业需要自行解决药物利托那韦的供应
第一季度的销售额低于预期。
中新经纬注意到，最近几天，世卫组织在《英国医学杂志》上更新了新冠肺炎的治疗指南该指南指出，对于住院风险高的轻度患者，强烈推荐使用辉瑞公司生产的新冠肺炎抗病毒药物Paxlovid与此同时，世界卫生组织表示，辉瑞公司的Paxlovid是未接种疫苗，老年或免疫功能低下的新冠肺炎患者的最佳选择