有投资者在投资者互动平台提问:请问你们那个宠物药苏灵,啥时候能做完临床啊。
康辰药业2月7日在投资者互动平台表示,截至目前,公司已完成犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶研制的临床备案工作,根据《新兽药研制管理办法》规定,临床试验批准后应当在2年内实施完毕目前市面上尚无专门犬用同类止血药,有较大临床需求及市场潜力,我司借助多年来在尖吻蝮蛇血凝酶领域积累的研发经验,通过持续研究,积极扩展血凝酶制剂适用范围,此次产品针对犬类生理特征进行用法,用量的试验探究,有望成为疗效好,安全性高的犬用止血药,预计研发周期远小于人用创新药的研发周期 后续,公司将按规定积极推进犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶临床试验,并按规定履行上市前的注册申请及产品批准申请等相关程序,敬请关注公司后续披露的进展公告