2021年，国家药品集采进入常态化密集推出的药品集采，一再上演的灵魂砍价，背后是整个行业新趋势与旧思维的角力
在笔者看来，医药企业亟待补齐创新研发短板。
长期以来，药品专利悬崖现象并未在我国出现，原研药尤其是专利到期的原研药仍享受着高定价，高市场份额，诸多仿制药也享受着高毛利，原因就是我国的医药研发实力不强。
带量采购的常态化运行，旨在挤出仿制药不合理水分伴随着集采的持续推进，低端普通仿制药已进入微利时代同时，集采为临床真正有创新和治疗价值的药物腾出空间，推动药企进一步投入研发，进行药物创新，真正解决临床和患者的需求
当下，高技术壁垒的新型仿制药和创新药成为药企的战略方向据央视财经报道，今年以来国家药监局进一步加快新药审评审批速度，截至目前，审批新药数量再创新高，达到26个，治疗领域包括抗肿瘤，罕见病，传染病，慢性病等，其中不少新药处于世界领先水平，有的甚至成为全球唯一
而伴随着注册制改革的持续推进，越来越多科创型企业登陆资本市场，未盈利的创新药公司也拥有了自己的上市渠道。
没有创新投入的药企则被资本市场所抛弃同花顺数据显示，2021年前三季度，A股市场中有76家医药上市公司研发投入不足2000万元，37家公司研发投入不足1000万元而这些上市公司的市值已经不到百亿元，多数在50亿元以下
值得一提的是，尽管当下医药行业创新热情高企，但我国需要的是高质量，高水平的真创新今年7月份，国家药监局药品审评中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物的指导原则》征求意见稿，被业内称为旨在终结伪创新，挣快钱的现象
伴随着国内医药创新逐渐与国际接轨，企业必须向市场交出真正的创新答卷正如国家药监局药品审评中心副主任周思源所说，创新需要关注患者的需求，要对临床价值给予关注，要充分探索临床价值
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