九安医疗披露2022年一季度净利润为140亿~160亿元，同比增长36707.43%~41965.63%，平均每天净赚约1.5亿~1.7亿元。
九安医疗不是‘妖股’，是‘牛股’九安医疗董事长刘毅曾在接受媒体采访时表示，新冠检测概念虽火，却并非空中楼阁，目前为止，我们不输业绩，能是妖股吗
4月12日盘前，九安医疗披露2022年一季度业绩预告，预计一季度净利润为140亿~160亿元，同比增长36707.43%~41965.63%，平均每天净赚约1.5亿~1.7亿元。
公告显示，受美国疫情发展的影响，当地对新冠抗原检测试剂盒产品需求大幅增长报告期内，九安医疗iHealth美国子公司就iHealth新冠抗原检测试剂盒产品通过自身渠道及亚马逊平台进行销售，并与客户签署重大合同及订单，为公司的业绩作出了重要贡献
即使市场对九安医疗的业绩早有预期，但同比约400倍的增长幅度还是让投资者为之振奋4月12日开盘后，九安医疗一路高走，随后涨停封板，最终报74.47元/股，总市值356.42亿元
竞标美国政府大单，独占70%份额
2021年11月，九安医疗新冠抗原家用自测试剂盒获得了美国FDA的紧急使用授权，随后iHealth的亚马逊店铺排名一度冲至第一名。
iHealth Inc.是九安医疗为与小米公司在移动医疗领域开展战略合作而设立的公司，九安医疗和小米分别持有iHealth80%，20%的股权。商业客户销售回款金额为3619万美元，公司网站及Amazon美国销售金额为6835万美元。
政府的大额订单也纷至沓来在排产高峰期，九安医疗新冠抗原试剂的订单交货周期一度长达6—8周调研信息显示，在美国政府第一批公开招标的5亿人份新冠抗原自测试剂盒的订单中，九安医疗拿到了约70%的份额
日前，美国ACC代表的美国HHS与九安医疗签署采购合同，拟采购2.5亿人份的iHealth新冠抗原家用自测OTC试剂盒产品日前，ACC再次向九安医疗追加1.04亿人份的试剂盒产品，合同总金额达到17.75亿美元
日前，美国ACC已经累计向九安医疗子公司支付了11.1亿美元的货款。
不过，这笔收入是否被计入2022年一季度的业绩当中，还不得而知九安医疗相关人士对时代财经表示:公司的收入确认是按照国内会计准则来做的，即不是收付实现制，具体的收入确认情况是由财务部门掌握的
根据消息显示，九安医疗2022年一季报预计将于4月30日披露。。
何时获得国家药监局批准。
在美国市场赚得盆满钵满的九安医疗，截至目前却仍然没有获得国内新冠抗原自测市场的准入许可。
日前，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制组发布《新冠病毒抗原检测应用方案》，增加抗原检测作为补充的方案新冠抗原自测正式放开
九安医疗相关人士对时代财经坦承，目前公司的新冠抗原试剂确实还未获得国家药监局批准，但公司一直在为此做准备。在回复深交所的关注函中，九安医疗还提到，公司目前全力支持美国各州政府防疫工作，截止到美国时间12月27日，已收到马萨诸塞州，加利福尼亚州，纽约州，华盛顿特区，华盛顿州，路易斯安娜州，马里兰州及俄勒冈州等政府订单共计4743万人份，目前已发货882万人份，已收款6255万美元，尚未收款的订单金额为17460万美元。
与美国较为稳定的价格体系不同，要进入国内的新冠抗原检测试剂市场，等待九安医疗的将会是更多的竞争对手以及更激烈的价格战。
西南证券指出，截至3月22日，美国FDA批准了45个新冠抗原检测EUA文号，其中有14个家用自测产品，涉及13家企业而开源证券4月10日研报指出，目前获得国家药监局批准的新冠抗原检测试剂产品已经多达24款
伴随着越来越多的企业获批，新冠抗原检测试剂的价格也在不断探底。
4月7日青海省发布的《关于公示新型冠状病毒抗原检测试剂盒企业申报信息的通知》显示，山东博科诊断的新冠抗原检测试剂的中标价已经低至5元/人份，刷新了此前7.9元/人份的最低价格纪录。
伴随着国内新冠抗原检测试剂准入门槛的提高，以及价格的不断下降，获批时间越晚，企业面临的竞争压力就越大，可以享受到的市场红利也可能越小。
医疗器械营销培训专家王强对时代财经表示:因为现在国内市场价格打得太低，利润空间也很低，所以很多企业都更愿意发展海外市场，海外市场价格高，需求量也大。
西南证券指出，新冠抗原家用自测试剂盒未来的主要市场预计来自美国，欧盟，日本以及中国，按照总人口和平均检测次数，预计全球市场潜力有望超过500亿美元，其中美国市场占据大头，国内市场有望达到84亿美元。但单个客户的采购金额未达到最近一期经审计销售收入的50%(人民币10.04亿元)，故未发布公告。
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