吡啶类化合物是农药，医药，日用化学品等产业重要的基础原料之一日前，南开大学化学学院王晓晨课题组利用有机硼做催化剂，巧妙地激活了吡啶环C3位的反应活性，成功敲开了吡啶类化合物高效合成的一扇新大门
直接在药物分子的吡啶结构上做修饰改造，可以快速得到具有类似活性的新化合物，通过活性测试和安全评价，有望成为新药物王晓晨介绍，修饰改造吡啶的位点有3个，分别是C2位，C3位，C4位，目前绝大多数吡啶结构的修饰改造都是在C2，C4位上完成的吡啶环的缺电子性和强配位性，让C3位修饰难度增大，成为阻碍人们进一步改造利用吡啶的一道难关
王晓晨课题组利用有机硼催化的吡啶硼氢化反应中产生的1，4—二氢吡啶中间体，通过引入亲电试剂，实现了吡啶C3位烷基化反应由于1，4—二氢吡啶的β位具有较强的亲核性，保证了取代反应的高活性和专一的位置选择性实验验证，新策略对于各种取代的吡啶和亚胺均适用，可直接应用于多个药物分子的修饰改造，且吡啶用量小，位置选择性专一，反应条件温和
日前，介绍该工作的论文在线发表于国际学术期刊《美国化学会志》该工作得到了科技部重点研发计划，国家自然科学基金委等项目和单位的支持